Kyinsu combina insulina icodeca e semaglutida em uma única aplicação; registro foi concedido à farmacêutica Novo Nordisk
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Kyinsu, medicamento indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. O produto combina, em uma única solução injetável, a insulina icodeca e a semaglutida, com aplicação semanal.
O registro foi publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (28) e concedido à farmacêutica Novo Nordisk. O documento, assinado pelo gerente-geral substituto de Produtos Biológicos, Radiofármacos, Sangue, Tecidos, Células, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas, Anderson Vezali Montai, tem validade até setembro de 2036.
A insulina icodeca é uma insulina de ação prolongada desenvolvida para aplicação uma vez por semana. Já a semaglutida é um análogo do GLP-1, hormônio que estimula a liberação de insulina e auxilia no controle dos níveis de glicose no sangue.
O Kyinsu é administrado por meio de injeção sob a pele e é indicado para adultos com diabetes tipo 2, especialmente quando o controle da doença não é alcançado adequadamente apenas com o uso de insulina basal.
A aprovação do registro pela Anvisa permite a comercialização do medicamento no Brasil, conforme as condições estabelecidas pela agência.