Cejemly é indicado para pacientes adultos e deve ser utilizado em associação com quimioterapia à base de platina.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (26), o registro do medicamento Cejemly (sugemalimabe), indicado para o tratamento de primeira linha de adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático, sem determinadas alterações genéticas.
A indicação contempla pacientes que não apresentam mutações sensibilizantes no gene EGFR nem alterações genômicas nos genes ALK, ROS1 ou RET. O medicamento deve ser administrado em associação com quimioterapia à base de platina.
O sugemalimabe é um anticorpo monoclonal que atua no sistema imunológico, bloqueando mecanismos que impedem a resposta de defesa do organismo contra o tumor. Dessa forma, o medicamento contribui para restaurar a atividade dos linfócitos T e ampliar a capacidade do sistema imunológico de reconhecer e combater as células tumorais.
O câncer de pulmão de células não pequenas corresponde a aproximadamente 80% a 85% dos casos da doença. Frequentemente diagnosticado em estágios avançados, esse tipo de câncer apresenta desafios para o tratamento, com opções terapêuticas mais limitadas em determinadas situações.
A doença permanece entre as principais causas de mortalidade por câncer, o que reforça a importância do desenvolvimento e da aprovação de novas alternativas terapêuticas.