A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de medicamentos em farmácias de todo o país após a constatação de erros na troca de embalagens e da circulação de lotes falsificados. A medida inclui a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso dos produtos envolvidos.
Entre os casos identificados está o Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado 40 mg, utilizado no tratamento de distúrbios gastrointestinais. O lote OA3169, fabricado pela MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda., deve ser retirado do mercado após a empresa constatar que o medicamento foi embalado incorretamente com a rotulagem de Hidroclorotiazida 25 mg, indicada para o controle da pressão arterial. Segundo a Anvisa, o recolhimento foi comunicado de forma voluntária pela fabricante.
Outro produto afetado é o antialérgico Alektos 20 mg, da Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. O lote 569889 também será recolhido após a identificação de troca de embalagem com o medicamento Nesina. Assim como no primeiro caso, a irregularidade foi informada pela própria empresa à Agência.
Além dos erros de rotulagem, a Anvisa determinou a apreensão e a proibição de lotes considerados falsificados. Entre eles estão os lotes NIS7G01, NJS7J00 e PJS0B00 do medicamento Imbruvica, indicado para o tratamento de cânceres hematológicos. A Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. informou que não fabricou esses lotes e que o registro do medicamento em cápsulas foi cancelado.
Também foi proibido o lote D838878 do medicamento Mounjaro, após a Eli Lilly do Brasil Ltda. informar que o produto não foi fabricado pela empresa. Já o Voranigo, usado no tratamento de tumores cerebrais, teve o lote FM13L62 interditado depois que a Laboratórios Servier do Brasil declarou desconhecer a origem do medicamento.
A Anvisa recomenda que os consumidores confiram atentamente o nome do medicamento e o número do lote antes do uso e procurem uma farmácia ou serviço de saúde em caso de qualquer dúvida.