A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de diversos lotes do medicamento Paracetamol + Fosfato de Codeína, fabricado pela Geolab Indústria Farmacêutica S/A. A decisão, publicada na terça-feira (9), atende a protocolos de segurança após a identificação de irregularidades na composição do produto.
Segundo a Geolab, o recolhimento foi iniciado de forma voluntária, após a empresa detectar variações na quantidade de codeína nos lotes avaliados. Os testes identificaram diferenças entre 1,9% e 2,66%, índices que não atendem aos padrões previstos nas boas práticas de fabricação.
A Anvisa acompanha o processo e orienta consumidores que possuam unidades dos lotes afetados a procurarem informações sobre devolução ou substituição do produto.
Lotes recolhidos:
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg, cartela com 12 unidades (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg, cartela com 12 unidades (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg, cartela com 24 unidades (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg, caixa com 96 unidades – embalagem hospitalar (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg, caixa com 480 unidades – embalagem hospitalar (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg, cartela com 36 unidades (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg, cartela com 24 unidades (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg, caixa com 96 unidades – embalagem hospitalar (lotes a partir de 28/01/2025).
Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg, caixa com 480 unidades – embalagem hospitalar (lotes a partir de 28/01/2025).