A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova versão do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. Denominada Mounjaro Multidose, a novidade permite que o paciente utilize uma única caneta aplicadora para múltiplas aplicações diferente do modelo tradicional, de uso único.
A autorização foi publicada nesta quarta-feira (18) no Diário Oficial da União, por meio da Resolução-RE nº 1.041, da Gerência-Geral de Medicamentos. O registro foi concedido à farmacêutica Eli Lilly do Brasil, responsável pelo medicamento à base de tirzepatida.
De acordo com o texto, foram aprovadas seis diferentes concentrações do produto, todas em solução injetável para aplicação subcutânea:
- 4,17 mg/mL
- 8,33 mg/mL
- 12,5 mg/mL
- 16,7 mg/mL
- 20,8 mg/mL
- 25 mg/mL
O registro tem validade de 24 meses.
Principal mudança
A principal inovação é o formato multidose. Na prática, isso significa que uma mesma caneta poderá ser utilizada em diversas aplicações, oferecendo mais praticidade ao paciente.
A tirzepatida atua em hormônios ligados ao controle da glicose e do apetite, contribuindo tanto para o controle do diabetes quanto para a redução de peso.
Com a aprovação do registro, a nova versão multidose está liberada para comercialização no país. No entanto, a chegada do produto às farmácias ainda depende de etapas como definição de preço e estratégia de lançamento por parte da fabricante.