Restrições atingem os medicamentos Dysport e Keytruda após identificação de divergências nas embalagens e suspeita de falsificação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, a distribuição e o uso de lotes dos medicamentos Dysport, à base de toxina botulínica, e Keytruda, indicado para o tratamento de determinados tipos de câncer. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU) nesta segunda-feira (19), após as empresas responsáveis comunicarem irregularidades nos produtos.
No caso do Dysport, a proibição atinge o lote 025155. Segundo a Anvisa, foram identificadas inconsistências na embalagem, com divergências entre as informações impressas e os dados do produto original. Entre os problemas apontados estão diferenças na data de validade, no número do lote e no código de barras.
Já em relação ao Keytruda, a restrição abrange os lotes Z005197 e Z012354. De acordo com a agência, a empresa responsável pelo registro do medicamento comunicou a suspeita de falsificação após identificar diferenças nas características das unidades encontradas no mercado brasileiro.
As proibições entraram em vigor na data de publicação das medidas e determinam que os lotes citados não sejam comercializados, distribuídos ou utilizados.
