A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (24).
De acordo com a agência, o medicamento tem como referência a caneta injetável Ozivy, indicada para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. Por ser considerado intercambiável com o medicamento de referência, o genérico poderá substituí-lo, de acordo com as regras de prescrição e dispensação.
O produto será comercializado em quatro apresentações, todas na forma de solução injetável de 1,34 mg/mL, para aplicação subcutânea, com validade de 24 meses:
- Caneta/cartucho de 1,5 mL, acompanhada de seis agulhas;
- Duas canetas/cartuchos de 1,5 mL, acompanhadas de 10 agulhas;
- Uma caneta/cartucho de 3 mL, acompanhada de quatro agulhas;
- Duas canetas/cartuchos de 3 mL, acompanhadas de oito agulhas.
A primeira versão genérica de semaglutida disponível no país, desenvolvida pela farmacêutica EMS, foi aprovada pela Anvisa na semana passada, no dia 17 de agosto.
Como funciona a semaglutida?
A semaglutida é uma substância que atua de maneira semelhante ao hormônio GLP-1, produzido naturalmente pelo organismo. Ela estimula a produção de insulina e contribui para o controle dos níveis de açúcar no sangue.
A substância também atua sobre o controle do apetite e aumenta a sensação de saciedade, o que pode contribuir para a redução da ingestão de alimentos e, em alguns casos, para a perda de peso.
A semaglutida é utilizada como princípio ativo de diferentes medicamentos injetáveis disponíveis no mercado brasileiro.